Порівняння версій

РАНІТИДИН ЄВРО, РП UA/4335/01/01

Змінилось: 3 поля

Назва
РАНТАК® РАНІТИДИН ЄВРО
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг по 10 таблеток у стрипі, стрипі; по 2 або 5 5, або 10 стрипів у коробці коробці з картону
Упаковки
150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, стрип, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, стрип, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, стрип, 10 шт, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 627 від 09.06.2017 змінилось на № 298 від 09.03.2026
Без змін: 10 полів
МНН
Ranitidine
Склад діючих речовин
1 таблетка по 150 мг, вкрита плівковою оболонкою, містить ранітидину гідрохлориду еквівалентно ранітидину 150 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-рецепторів.
Код АТС
A02BA02
Виробник
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія
Заявник
"Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 05.01.2017
Рекламування
Ні