Порівняння версій
РАНІТИДИН ЄВРО, РП UA/4335/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 860 від 04.10.2013 →змінилось на № 715 від 10.10.2014
- Дострокове припинення
- до 10.01.2015. зміна адреси →змінилось на немає
Без змін: 12 полів
- Назва
- РАНТАК®
- МНН
- Ranitidine
- Форма випуску
- Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у стрипах
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду еквівалентно ранітидину 300 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-рецепторів.
- Код АТС
- A02BA02
- Виробник
- "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія
- Заявник
- "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 11.05.2011 по 11.05.2016
- Рекламування
- Ні
