Порівняння версій
РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/10050/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 652 від 18.09.2014 →змінилось на № 1194 від 29.05.2019
Без змін: 9 полів
- Назва
- РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
- МНН
- Ranitidine
- Форма випуску
- порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах або потрійних ламінованих алюмінієвих пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
- Склад діючих речовин
- ранітидину гідрохлориду не менше 97,5 % і не більше 102,0 % в перерахунку на суху речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
- Виробник
- Сарака Лабораторіс Лімітед, Індія
- Заявник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
- Термін придатності
- 4 роки
- Термін дії РП
- з 18.09.2014 по 18.09.2019
