Термін дії цього посвідчення закінчився 15.07.2015
Запис збережено для історії.
Засіб може бути зареєстрований у новому реєстрі ДРЛЗ, перевірте його там (відкриється в новому вікні).
Не діє, термін закінчився
РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
Порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
- Номер РП
- UA/10800/01/01
- МНН
- Ranitidine
Склад і дія
Склад діючих речовин
Ранітидин
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
Виробник і заявник
- Виробник
- Нанкин Суофєй Фарма-Хемікал Ко., ЛТД, Китай
- Заявник
- ТОВ "Науково-виробничий центр "Біоніка", м.Київ, Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 15.07.2010 по 15.07.2015
- Наказ МОЗ
- № 582 від 15.07.2010
- Група
- субстанція
- Походження
- Іноземний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні