Це версія картки від 17.08.2020, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Чинна до 22.04.2027
РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
- Номер РП
- UA/5483/01/01
- МНН
- Ranitidine
- Термін придатності
- 5 років
Склад і дія
Склад діючих речовин
ранітидину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % в перерахунку на суху речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
Виробник і заявник
- Виробник
- СМС Лайфсаєнсес Індія Лімітед, Індія
- Заявник
- ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- необмежений, з 24.11.2016
- Наказ МОЗ
- № 1896 від 17.08.2020
- Останній день дії картки
- 22.04.2027. зміна назви та адреси заявника
- Група
- субстанція
- Походження
- Іноземний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні