Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 657 від 08.04.2021. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
РАЗАТАРД
таблетки по 1 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 або 10 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/16508/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Rasagiline
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить разагіліну тартрату 1,438 мг
- Фармакотерапевтична група
- Протипаркінсонічні препарати. Допамінергічні засоби. Разагілін.
- Код АТС
- N04BD02
Виробник і заявник
- Виробник
- ДЕЛОРБІС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД, Кіпр
- Виробник
- Іберфар-Індастріа Фармацеутіка, С.А., Португалія
- Виробник
- Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
- Заявник
- ТОВ "Сандоз Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 22.12.2017, припинено 08.04.2021
- Наказ МОЗ
- № 629 від 21.03.2019
- Наказ про припинення
- № 657 від 08.04.2021
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 1 мг | 10 шт | блістер | 3 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки | 1 мг | 10 шт | блістер | 10 | коробка з картону | 1 |