Порівняння версій

РЕБІФ®, РП UA/16340/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
розчин для ін'єкцій по 22 мкг (6 млн МО) / 0,5 мл; по 0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № заповненому шприцу; по 3 та № 12 або 12 попередньо заповнених шприців у картонній коробці
Виробник
Мерк Сероно С.п.А., Італія Італія (виробництво нерозфасованого препарату, первинне та вторинне пакування, контроль якості та/або дослідження стабільності, випуск серій; контроль якості та/або дослідження стабільності) Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн, Швейцарія Швейцарія (вторинне пакування, випуск серій)
Термін придатності
2 роки. Препарат призначений для одноразового використання. Можна використовувати лише прозорий або опалесціюючий розчин, який не містить сторонніх часток та не має ознак розкладу. роки
Термін дії РП
необмежений, з 04.10.2017 по 04.10.2022 31.05.2022
Упаковки
22 мкг (6 млн МО) / 0,5 мл, 44 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, попередньо заповнений шприц, 22 мкг (6 млн МО), 0,5 мл, картонна коробка, 3, 1 22 мкг (6 млн МО) / 0,5 мл, 44 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, попередньо заповнений шприц, 22 мкг (6 млн МО), 0,5 мл, картонна коробка, 12, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1214 від 04.10.2017 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Без змін: 8 полів
Назва
РЕБІФ®
МНН
Interferon beta-1a
Склад діючих речовин
один попередньо заповнений шприц містить 22 мкг (6 млн МО) інтерферону бета-1a
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Інтерферони.
Код АТС
L03AB07
Заявник
Арес Трейдінг С.А., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні