Порівняння версій
РЕФАКТО АФ, РП UA/15929/01/04
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Ваєт Фарма С.А., Іспанія (виробництво ліофілізату за повним циклом;
вторинне пакування таконтроль якості розчинникапри дослідженні стабільності;(окрім дослідження сили тертя поршня), пакування розчинника у набір; відповідальний за випуск серії) Лабораторія Біолаб, С.Л., Іспанія (альтернативна лабораторія для тестування препарату за показником стерильність) ВеттерФарма-ФертігунгФарма-Фертигунг ГмбХі& Ко. КГ, Німеччина(виробництво((виробництво розчинника вшприцах,шприцах та контроль якості (окрім дослідження герметичності, сили тертя поршня), візуальний контроль розчинника; візуальний контроль розчинника, контроль якості розчинникапри дослідженні стабільності;(окрім дослідження герметичності, сили тертя поршня); візуальний контроль розчинника, контроль якостірозчинника)розчинника (окрім дослідження герметичності, сили тертя поршня); візуальний контроль розчинника, контроль якості розчинника (окрім дослідження герметичності, сили тертя поршня))))
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1828 від 08.10.2018 змінилось на № 81 від 11.01.2019
- Дострокове припинення
- немає змінилось на до 17.10.2019. зміни в інструкції
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус