Порівняння версій
РЕФАКТО АФ, РП UA/15929/01/05
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 3000
МОМО; 1 попередньо наповнений шприц із ліофілізатом у верхній камері тарозчинникрозчинником по 4 мл у нижнійкамері попередньо наповненого шприца №камері, 1разомшток поршня, 1 система для інфузії, 2 тампони зістерильним наборомспиртом, 1 пластир, 1 марлева подушечка та 1 ковпачок у картонній коробці - Виробник
- Ваєт Фарма С.А., Іспанія (контроль якості при випуску серій та при дослідженні стабільності, маркування, вторинне пакування, випуск серії)
Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
((виробництво(виробництво лікарського засобу, контроль якості; візуальний контроль лікарського засобу, контроль якості лікарськогозасобу);)засобу; візуальний контроль лікарського засобу, контроль якості лікарського засобу; візуальний контроль лікарського засобу) - Термін придатності
- Форма випуску – флакон: для порошку – 3
рокироки, для розчинника – 5 років. Форма випуску – попередньо наповнений шприц: 3 роки. - Термін дії РП
- необмежений, з
27.04.2017 по 27.04.202216.05.2022 - Упаковки
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій, шприц попередньо
наповнений шприц,наповнений, 3000 МО, коробка з картону з попередньо наповненимшприцем разомшприцом із ліофілізатом у верхній камері та розчинником по 4 мл у нижній камері, 1 штоком поршня, 1 системою для інфузії, 2 тампоном зістерильним набором,спиртом, 1 пластирем, 1 марлевою подушечкою та 1 ковпачком, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 536 від 27.03.2022 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування