Порівняння версій

РЕФОРТАН® 130, РП UA/13733/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 05.07.2019 05.07.2019, припинено 12.06.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1554 від 05.07.2019 змінилось на № 360 від 23.02.2022
Без змін: 12 полів
Назва
РЕФОРТАН® 130
МНН
Hydroxyethylstarch
Форма випуску
розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконі; по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1000 мл розчину для інфузій містить 60 г гідроксіетилкрохмалю (ГЕК) із середньою молекулярною масою 130000 і ступенем молярного заміщення 0,42 та натрію хлориду 9 г
Фармакотерапевтична група
Кровозамінники та перфузійні розчини. Препарати гідроксіетильованого крохмалю.
Код АТС
B05AA07
Виробник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Заявник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років. Лікарський засіб призначений для негайного використання після відкриття флакона. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Рекламування
Ні
Упаковки
60 мг/мл, розчин для інфузій, флакон, 250 мл, коробка з картону, 1, 1 60 мг/мл, розчин для інфузій, флакон, 500 мл, коробка з картону, 1, 1 60 мг/мл, розчин для інфузій, флакон, 250 мл, коробка з картону, 10, 1 60 мг/мл, розчин для інфузій, флакон, 500 мл, коробка з картону, 10, 1