Порівняння версій

РЕФОРТАН®, РП UA/6679/01/01

Змінилось: 2 поля

Термін дії РП
з 12.10.2012 по 12.10.2017 25.10.2017, припинено 24.09.2020
Упаковки
60 мг/мл, розчин для інфузій, флакон скляний, 250 мл, коробка з картону, 10, 1 60 мг/мл, розчин для інфузій, флакон поліетиленовий, 250 мл, коробка з картону, 10, 1 60 мг/мл, розчин для інфузій, флакон скляний, 500 мл, коробка з картону, 10, 1 60 мг/мл, розчин для інфузій, флакон поліетиленовий, 500 мл, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 373 від 06.04.2017 змінилось на № 1319 від 25.10.2017
Без змін: 11 полів
Назва
РЕФОРТАН®
МНН
Hydroxyethylstarch
Форма випуску
розчин для інфузій, 60 мг/мл (6 %) по 250 мл або по 500 мл у флаконах з прозорого скла або у флаконах з поліетилену № 10 у картонній коробці
Склад діючих речовин
1000 мл розчину для інфузій містить 60 г гідроксіетилкрохмалю (ГЕК) із середньою молекулярною масою 200000 і ступенем молярного заміщення 0,5
Фармакотерапевтична група
Кровозамінники та перфузійні розчини. Препарати гідроксіетильованого крохмалю.
Код АТС
B05AA07
Виробник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій)
Заявник
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років.
Рекламування
Ні