Порівняння версій
РЕГІДРОН, РП UA/2065/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок дозований по 18,9 г порошку упакетах № 20пакеті; по 20 пакетів у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 пакет містить:
натрію хлориду - 3.5 г,каліюхлориду - 2.5 г,хлорид 2,5 г; натріюцитрату - 2.9 г, декстрози - 10.0хлорид 3,5 г; натрію цитрат 2,9 г; глюкоза 10 г - Фармакотерапевтична група
- Препарати електролітів із вуглеводами. Сольові склади для пероральної регідратації.
- Виробник
Orion Corporation, ФінляндіяОріон Корпорейшн, Фінляндія (виробник, що здійснює контроль якості і випуск серій) ТОВ Рецифарм Паретс, Іспанія (виробник, що здійснює виробництво, пакування, контроль якості і випуск серій)- Заявник
- Оріон Корпорейшн, Фінляндія
- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
01.11.2004 по 01.11.200905.07.2019 - Рекламування
- Так
- Упаковки
- порошок дозований, пакет, 18,9 г, коробка з картону, 20, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 527 від 01.11.2004 змінилось на № 171 від 28.01.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- Синонімічна назва
- Код АТС
- Умови відпуску