Порівняння версій

РЕГІДРОН, РП UA/2065/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Порошок порошок дозований по 18,9 г порошку у пакетах № 20 пакеті; по 20 пакетів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 пакет містить: натрію хлориду - 3.5 г, калію хлориду - 2.5 г, хлорид 2,5 г; натрію цитрату - 2.9 г, декстрози - 10.0 хлорид 3,5 г; натрію цитрат 2,9 г; глюкоза 10 г
Фармакотерапевтична група
Препарати електролітів із вуглеводами. Сольові склади для пероральної регідратації.
Виробник
Orion Corporation, Фінляндія Оріон Корпорейшн, Фінляндія (виробник, що здійснює контроль якості і випуск серій) ТОВ Рецифарм Паретс, Іспанія (виробник, що здійснює виробництво, пакування, контроль якості і випуск серій)
Заявник
Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.11.2004 по 01.11.2009 05.07.2019
Рекламування
Так
Упаковки
порошок дозований, пакет, 18,9 г, коробка з картону, 20, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 527 від 01.11.2004 змінилось на № 171 від 28.01.2025
Без змін: 4 поля
Назва
РЕГІДРОН
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
A07CA
Умови відпуску
без рецепта