Порівняння версій

РЕХОЛ, РП UA/17043/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1380 від 29.07.2023 змінилось на № 1404 від 08.09.2025
Без змін: 13 полів
Назва
РЕХОЛ
МНН
Ademetionine
Форма випуску
таблетки кишковорозчинні по 400 мг, по 8 таблеток у блістері, по 1 або по 3 блістери у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 760 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату в дозі, що еквівалентно 400 мг адеметіоніну
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення і процеси метаболізму. Амінокислоти та їх похідні. Адеметіонін.
Код АТС
A16AA02
Виробник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії)
Заявник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
необмежений, з 29.07.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
400 мг, таблетки кишковорозчинні, блістер, 8 шт, пачка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки кишковорозчинні, блістер, 8 шт, пачка з картону, 3, 1 400 мг, таблетки кишковорозчинні, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1