Порівняння версій
РЕХОЛ, РП UA/17043/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- таблетки кишковорозчинні по 400 мг, по
108 таблеток у блістері, по 1 або по 3 блістери у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону - Виробник
- ТОВ НВФ "МІКРОХІМ",
УкраїнаУкраїна (лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії) - Термін дії РП
- необмежений, з
20.11.2018 по 20.11.202329.07.2023 - Упаковки
- 400 мг, таблетки кишковорозчинні, блістер, 8 шт, пачка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки кишковорозчинні, блістер, 8 шт, пачка з картону, 3, 1 400 мг, таблетки кишковорозчинні, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 2142 від 20.11.2018 змінилось на № 1404 від 08.09.2025
- Дострокове припинення
- до 30.11.2019. введення додаткової упаковки змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування