Це версія картки від 25.10.2011, а не поточні дані

Не діє, замінена

Рекомбінантний еритропоетин людини (субстанція)

Розчин у скляних пляшках

Номер РП
580/11-300200000

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл субстанції містить не менше 0,5 мл рекомбінантного еритропоетину людини

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Виробник
PROBIOMED, S.A. de C.V., Мексика
Заявник
ПрАТ "Біофарма", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 25.10.2011 по 25.10.2016
Наказ МОЗ
№ 697 від 25.10.2011
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.