Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 722 від 17.04.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
РЕКОМБІНАТ
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення
- Номер РП
- UA/15950/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа) - 500 МО
- Фармакотерапевтична група
- Фактори коагуляції крові.
- Код АТС
- B02BD02
Виробник і заявник
- Виробник
- Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія
- Виробник
- хамельн фармацевтикалс гмбх, Німеччина
- Заявник
- Баксалта Інновейшнз ГмбХ, Австрія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 04.05.2017, припинено 17.04.2023
- Наказ МОЗ
- № 489 від 14.03.2023
- Наказ про припинення
- № 722 від 17.04.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Так
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій | 500 МО | флакон | 1 | упаковка з флаконом з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення | 1 | ||
| ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій | 500 МО | флакон | 1 | упаковка з флаконом з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення | 1 |