Порівняння версій

РЕКОРМОН®, РП UA/5146/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії) Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (Виробництво нерозфасованої продукції, випробування контролю якості)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1917 від 18.12.2025 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 13 полів
Назва
РЕКОРМОН®
МНН
Erythropoietin
Синонімічна назва
Epoietin beta*
Форма випуску
розчин для ін'єкцій по 2000 МО/0,3 мл; по 3 попередньо наповнених шприци по 2000 МО/0,3 мл разом з 3 голками для ін’єкцій 27G1/2 (голка поміщена у пластикову упаковку) в контурній чарунковій упаковці, що складається з 3 окремих пластикових контейнерів (1 попередньо наповнений шприц та 1 голка в одному пластиковому контейнері); по 2 контурні чарункові упаковки (6 попередньо наповнених шприців та 6 голок) у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (0,3 мл розчину) містить: епоетину бета 2000 МО (16,6 мкг)
Фармакотерапевтична група
Антианемічні препарати.
Код АТС
B03XA01
Заявник
ТОВ "Рош Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.01.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
2000 МО/0,3 мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо наповнений разом з 1 голкою для ін’єкцій (в пластиковій упаковці) в пластиковому контейнері, 0,3 мл, контурна чарункова упаковка з 3 пластиковими контейнерами, 3, 2