Порівняння версій

РЕКСАЛТІ, РП UA/19347/01/01

Змінилось: 1 поле

Назва
РЕКСАЛТІ / REXULTI® РЕКСАЛТІ

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 725 від 03.05.2022 змінилось на № 1294 від 22.07.2022
Без змін: 13 полів
МНН
Brexpiprazole
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,25 мг, по 14 таблеток у блістерах, по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить брекспіпразолу 0,25 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що діють на нервову систему. Психолептичні засоби. Антипсихотичні засоби. Брекспіпразол.
Код АТС
N05AX16
Виробник
Х. Лундбек А/С, Данія (первинне та вторинне пакування, контроль якості та випробування стабільності, випуск серії готового лікарського засобу) Оцука Фармасьютікал Ко., Лтд. Токушіма фекторі, Японія (виробництво, випробування контролю якості та випуск нерозфасованого лікарського засобу) Оцука Фармасьютікал Ко., Лтд. Секонд Токушіма фекторі, Японія (виробництво, випробування контролю якості та випуск нерозфасованого лікарського засобу) Еурофінс Біофарма Продакт Тестінг Денмарк А/С, Данія (випробування контролю якості) Елаяфарм, Франція (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії готового лікарського засобу)
Заявник
Х. Лундбек А/С, Данія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 03.05.2022 по 03.05.2027
Рекламування
Ні
Упаковки
0,25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1
Статус
Не діє, замінена