Порівняння версій
РЕЛІФ®, РП UA/3173/02/01
Змінилось: 6 полів
- Склад діючих речовин
- 1 супозиторій
містить:містить фенілефрину гідрохлориду 5мг (0,25%),мг, масла печінки акули 60мг (3%)мг - Фармакотерапевтична група
Антигемороїдальні засобиЗасоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування.- Виробник
- Істітуто де Анжелі С.р.л.,
Італія Біо-Фарм, Інк., СШАІталія - Заявник
Сагмел, Інк., СШАБайєр Консьюмер Кер АГ, Швейцарія- Термін придатності
2р.2 роки- Термін дії РП
- з
04.04.200815.03.2013 по04.04.201315.03.2018
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 568 від 26.07.2012 змінилось на № 210 від 15.03.2013
Без змін: 6 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Форма випуску
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування