Порівняння версій
РЕЛІФ® УЛЬТРА, РП UA/1954/01/01
Змінилось: 6 полів
- Склад діючих речовин
- 1 супозиторій
містить:містить гідрокортизону ацетату- 10.0 мг, масла печінки акули - 60.010 мг, цинку сульфату моногідрату- 10.011 мг (у перерахуванні на цинку сульфат 10 мг), масла печінки акули 60 мг - Фармакотерапевтична група
- Антигемороїдальні препарати для місцевого застосування
- Виробник
Sagmel Inc.; IDA (Instituto De Angeli), США/ІталіяСагмел, Інк., США ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія- Заявник
- Сагмел, Інк., США
- Умови відпуску
- без
рецептарецепту - Термін дії РП
- з
04.10.200430.07.2009 по04.10.200930.07.2014
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 19 від 22.01.2007 змінилось на № 559 від 30.07.2009
Без змін: 5 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Форма випуску
- Код АТС
- Термін придатності