Порівняння версій

РЕМОТІВ, РП UA/16299/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 629 від 21.03.2019 змінилось на № 1655 від 22.07.2019
Дострокове припинення
немає змінилось на до 17.07.2020. зміна назви заявника
Без змін: 14 полів
Назва
РЕМОТІВ
МНН
Hyperici herba
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить сухий екстракт трави звіробою звичайного (Hypericum perforatum L.) (4–7 : 1), зібраної у період цвітіння [відповідає 0,5–1,5 мг гіперицину, не менше 6,0 % флавоноїдів і не більше 1 % гіперфорину; екстрагент – етанол 57,9 % (об/об)] – 500 мг
Фармакотерапевтична група
Антидепресанти. Інші антидепресанти.
Код АТС
N06AX25
Виробник
Макс Целлєр Зьоне АГ, Швейцарія (виробництво за повним циклом) Гінсана СА, Швейцарія (первинне пакування (фасування), вторинне пакування, маркування) Лабор Цоллінгер АГ, Швейцарія (контроль якості) Інтерлабор Белп АГ, Швейцарія (контроль якості)
Заявник
Амакса Фарма ЛТД, Велика Британія
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 20.09.2017 по 20.09.2022
Рекламування
Так
Упаковки
500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1 500 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 6, 1
Статус
Не діє, замінена