Порівняння версій
РЕНІТЕК®, РП UA/0525/01/01
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
необмежений, з 21.03.2019 21.03.2019, припинено 19.06.2023
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 1787 від 03.10.2022 →змінилось на № 68 від 12.01.2023
Без змін: 12 полів
- Назва
- РЕНІТЕК®
- МНН
- Enalapril
- Форма випуску
- таблетки по 20 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить еналаприлу малеату 20 мг
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту, монокомпонентні.
- Код АТС
- C09AA02
- Виробник
- Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (пакування, контроль якості, випуск серії)
Органон Фарма (UK) Лімітед, Велика Британія (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості)
Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (випуск серії)
- Заявник
- Органон Сентрал Іст ГмбХ, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 20 мг, таблетки, блістер, 14 шт, картонна коробка, 2, 1
