Порівняння версій
РЕНІТЕК®, РП UA/0525/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 20мг № 14 (7х2), №мг; по 14(14х1), № 28 (7х4), № 28 (14х2)таблеток ублістерах, № 100блістері; по 2 блістери уфлаконахкартонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:містить еналаприлу малеату20.020 мг - Фармакотерапевтична група
- Інгібітори
ангіотензинперетворюючого ферментуангіотензинперетворювального ферменту, монокомпонентні. - Виробник
- Мерк Шарп і Доум Б.В.,
НідерландиНідерланди (пакування, контроль якості, випуск серії) Органон Фарма (UK) Лімітед, Велика Британія (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості) Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (випуск серії) - Заявник
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк.,Органон Сентрал Іст ГмбХ, Швейцарія- Термін придатності
2,5р2 роки- Термін дії РП
- з
25.02.2009 по 25.02.201421.03.2019, припинено 19.06.2023 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 20 мг, таблетки, блістер, 14 шт, картонна коробка, 2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 655 від 11.10.2011 змінилось на № 68 від 12.01.2023
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску