Порівняння версій

РЕНІТЕК®, РП UA/0525/01/02

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 10 мг № 14 (7х2), № мг; по 14 (14х1), № 28 (7х4), № 28 (14х2) у блістерах таблеток у коробці, № 100 блістері; по 2 блістери у флаконах картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить еналаприлу малеату 10.0 10 мг
Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту. ангіотензинперетворювального ферменту, монокомпонентні.
Виробник
Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди Нідерланди (пакування, випуск серії) Мерк Шарп і Доум Лімітед, Великобританія Велика Британія (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості)
Заявник
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Термін придатності
2,5р 2 роки
Термін дії РП
з 25.02.2009 по 25.02.2014 21.03.2019, припинено 24.09.2020
Упаковки
10 мг, таблетки, блістер, 14 шт., картонна коробка, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 593 від 12.07.2013 змінилось на № 2488 від 17.12.2019
Дострокове припинення
до 23.02.2014. уточнення функціональних обов`язків виробників ЛЗ змінилось на немає
Без змін: 5 полів
Назва
РЕНІТЕК®
МНН
Enalapril
Код АТС
C09AA02
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні