Порівняння версій
РЕНІТЕК®, РП UA/0525/01/02
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 10мг № 14 (7х2), №мг; по 14(14х1), № 28 (7х4), № 28 (14х2) у блістерахтаблеток укоробці, № 100блістері; по 2 блістери уфлаконахкартонній коробці- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори
ангіотензинперетворюючого ферменту.ангіотензинперетворювального ферменту, монокомпонентні. - Виробник
- Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
(Пакування,(пакування, випуск серії) Мерк Шарп і Доум Лімітед,Великобританія (Виробник in bulk,Велика Британія (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості) - Заявник
- Мерк Шарп і Доум
Ідеа Інк.,ІДЕА ГмбХ, Швейцарія - Термін придатності
2,5р2 роки- Термін дії РП
- з
25.02.2009 по 25.02.201421.03.2019, припинено 24.09.2020 - Упаковки
- 10 мг, таблетки, блістер, 14 шт., картонна коробка, 2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 752 від 23.08.2013 змінилось на № 2488 від 17.12.2019
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування