Порівняння версій

РЕПОДІАБ, РП UA/14143/01/03

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки по 2 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4), № 90 (15х6) по 15 таблеток у блістерах блістері; по 2, 4 або 6 блістерів у картонній коробці
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Крка-Фарма Словенія (виробник, відповідальний за виробництво "in bulk", первинну та вторинну упаковку, контроль та випуск серії) КРКА-ФАРМА д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Хорватія Хорватія (виробник, відповідальний за виробництво "in bulk", первинну та вторинну упаковку, контроль та випуск серії)
Термін дії РП
з 29.12.2014 по 29.12.2019 18.11.2020, припинено 16.12.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1019 від 29.12.2014 змінилось на № 1714 від 08.10.2024
Без змін: 10 полів
Назва
РЕПОДІАБ
МНН
Repaglinide
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 2 мг репаглініду
Фармакотерапевтична група
Гіпоглікемічні препарати, за винятком інсулінів.
Код АТС
A10BX02
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг, таблетки, блістер, 15 шт, коробка з картону, 2, 1 2 мг, таблетки, блістер, 15 шт, коробка з картону, 4, 1 2 мг, таблетки, блістер, 15 шт, коробка з картону, 6, 1