Порівняння версій
РЕСПІБРОН, РП UA/17298/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2143 від 21.09.2020 →змінилось на № 2220 від 30.09.2020
Без змін: 14 полів
- Назва
- РЕСПІБРОН
- Синонімічна назва
- Comb drug
- Форма випуску
- таблетки сублінгвальні по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить 50 мг ліофілізованого бактеріального лізату, до складу якого входить 7 мг бактеріального лізату: Staphylococcus aureus 6х109 КУО, Streptococcus pyogenes 6х109 КУО, Streptococcus viridans 6х109 КУО, Klebsiella pneumoniae 6х109 КУО, Klebsiella ozaenae 6х109 КУО, Haemophilus influenzae B 6х109 КУО, Neisseria catarrhalis 6х109 КУО, Streptococcus pneumoniae 6х109 КУО (остання бактерія містить по 1х109 КУО наступних типів - TY1/EQ11, TY2/EQ22, TY3/EQ14, TY5/EQ15, TY8/EQ23, TY47/EQ24), та 43 мг гліцину для процесу ліофілізації
- Фармакотерапевтична група
- Імуностимулятори.
- Код АТС
- L03AX
- Виробник
- Бруcчеттіні с.р.л., Італія
- Заявник
- Лаллеманд Фарма АГ, Швейцарія
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 21.03.2019 по 21.03.2024
- Рекламування
- Так
- Упаковки
- таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1
таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
