Порівняння версій

РЕСПІБРОН, РП UA/17298/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 21.03.2019 по 21.03.2024 21.03.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 253 від 15.02.2024 змінилось на № 274 від 19.02.2024
Без змін: 12 полів
Назва
РЕСПІБРОН
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
таблетки сублінгвальні по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 50 мг ліофілізованого бактеріального лізату, до складу якого входить 7 мг бактеріального лізату: Staphylococcus aureus 6х109 КУО, Streptococcus pyogenes 6х109 КУО, Streptococcus viridans 6х109 КУО, Klebsiella pneumoniae 6х109 КУО, Klebsiella ozaenae 6х109 КУО, Haemophilus influenzae B 6х109 КУО, Neisseria catarrhalis 6х109 КУО, Streptococcus pneumoniae 6х109 КУО (остання бактерія містить по 1х109 КУО наступних типів - TY1/EQ11, TY2/EQ22, TY3/EQ14, TY5/EQ15, TY8/EQ23, TY47/EQ24), та 43 мг гліцину для процесу ліофілізації
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори.
Код АТС
L03AX
Виробник
Бруcчеттіні с.р.л., Італія
Заявник
Лаллеманд Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Так
Упаковки
таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 таблетки сублінгвальні, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1