Порівняння версій
РЕСПІБРОН, РП UA/17298/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- таблетки
сублінгвальні, №сублінгвальні по 10(10х1), № 30 (10х3)таблеток ублістерахблістері, по 1 або 3 блістери в картонній коробці - Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить 50 мг ліофілізованого бактеріального лізату, до складу якого входить 7 мг бактеріального лізату: Staphylococcus aureus
6х1096×109 КУО, Streptococcus pyogenes6х1096×109 КУО, Streptococcus viridans6х1096×109 КУО, Klebsiella pneumoniae6х1096×109 КУО, Klebsiella ozaenae6х1096×109 КУО, Haemophilus influenzae B6х1096×109 КУО, Neisseria catarrhalis6х1096×109 КУО, Streptococcus pneumoniae6х1096×109 КУО (остання бактерія містить по1х1091×109 КУО наступних типів-— TY1/EQ11, TY2/EQ22, TY3/EQ14, TY5/EQ15, TY8/EQ23, TY47/EQ24), та 43 мг гліцину для процесуліофілізації;ліофілізації - Заявник
- Лаллеманд Фарма
Інтернаціонал,АГ, Швейцарія - Термін дії РП
- з
21.03.201907.05.2024 по21.03.202407.05.2029 - Упаковки
- таблетки сублінгвальні, блістер,
10,10 шт, коробка з картону, 1, 1 таблетки сублінгвальні, блістер,10,10 шт, коробка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 629 від 21.03.2019 змінилось на № 794 від 07.05.2024
- Дострокове припинення
- до 06.09.2020. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування