Порівняння версій

РЕСПІБРОН, РП UA/17298/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
таблетки сублінгвальні, № сублінгвальні по 10 (10х1), № 30 (10х3) таблеток у блістерах блістері, по 1 або 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 50 мг ліофілізованого бактеріального лізату, до складу якого входить 7 мг бактеріального лізату: Staphylococcus aureus 6х109 6×109 КУО, Streptococcus pyogenes 6х109 6×109 КУО, Streptococcus viridans 6х109 6×109 КУО, Klebsiella pneumoniae 6х109 6×109 КУО, Klebsiella ozaenae 6х109 6×109 КУО, Haemophilus influenzae B 6х109 6×109 КУО, Neisseria catarrhalis 6х109 6×109 КУО, Streptococcus pneumoniae 6х109 6×109 КУО (остання бактерія містить по 1х109 1×109 КУО наступних типів - — TY1/EQ11, TY2/EQ22, TY3/EQ14, TY5/EQ15, TY8/EQ23, TY47/EQ24), та 43 мг гліцину для процесу ліофілізації; ліофілізації
Заявник
Лаллеманд Фарма Інтернаціонал, АГ, Швейцарія
Термін дії РП
з 21.03.2019 07.05.2024 по 21.03.2024 07.05.2029
Упаковки
таблетки сублінгвальні, блістер, 10, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 таблетки сублінгвальні, блістер, 10, 10 шт, коробка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 629 від 21.03.2019 змінилось на № 794 від 07.05.2024
Дострокове припинення
до 06.09.2020. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
РЕСПІБРОН
Синонімічна назва
Comb drug
Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори.
Код АТС
L03AX
Виробник
Бруcчеттіні с.р.л., Італія
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Так