Це версія картки від 06.03.2020, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

РЕСПІБРОН

таблетки сублінгвальні по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери в картонній коробці

Номер РП
UA/17298/01/01
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки.

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить 50 мг ліофілізованого бактеріального лізату, до складу якого входить 7 мг бактеріального лізату: Staphylococcus aureus 6х109 КУО, Streptococcus pyogenes 6х109 КУО, Streptococcus viridans 6х109 КУО, Klebsiella pneumoniae 6х109 КУО, Klebsiella ozaenae 6х109 КУО, Haemophilus influenzae B 6х109 КУО, Neisseria catarrhalis 6х109 КУО, Streptococcus pneumoniae 6х109 КУО (остання бактерія містить по 1х109 КУО наступних типів - TY1/EQ11, TY2/EQ22, TY3/EQ14, TY5/EQ15, TY8/EQ23, TY47/EQ24), та 43 мг гліцину для процесу ліофілізації;

Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори.
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
L03AX

Виробник і заявник

Виробник
Бруcчеттіні с.р.л., Італія
Заявник
Лаллеманд Фарма АГ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 21.03.2019 по 21.03.2024
Наказ МОЗ
№ 630 від 06.03.2020
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Так
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки сублінгвальні 10 блістер 1 коробка з картону 1
таблетки сублінгвальні 10 блістер 3 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.