Порівняння версій

РЕВОЛАД™, РП UA/11300/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 28 (7х4) мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Сполучене Королівство ЛТД, Велика Британія (виробництво, контроль якості) Глаксо Веллком С.А., Іспанія (виробник для первинного та вторинного пакування та випуск серії) Новартіс Фармасьютика, С. А., Іспанія (Випуск серії) Зігфрід Барбера, С.Л., Іспанія (Виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія ((виробництво, первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості, випуск серії)/ Лек Фармасьютикалс д.д. (частковий контроль якості))
Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Сполучене Королівство Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Термін придатності
4 роки. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 06.01.2011 по 06.01.2016 30.11.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, картонна коробка, 4, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 905 від 15.12.2011 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Без змін: 6 полів
Назва
РЕВОЛАД™
МНН
Eltrombopag
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 25 мг ельтромбопагу (у формі ельтромбопагу оламіну)
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби, системні гемостатики.
Код АТС
B02BX05
Умови відпуску
за рецептом