Порівняння версій

РЕВОЛАД™, РП UA/11300/01/02

Змінилось: 3 поля

Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, ЛТД, Велика Британія (виробництво, контроль якості) Глаксо Веллком С.А., Іспанія (виробник для первинного та вторинного пакування та випуск серії) серії) Новартіс Фармасьютика, С. А., Іспанія (випуск серії) Зігфрід Барбера, С.Л., Іспанія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія ((виробництво, первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості, випуск серії)/ Лек Фармасьютикалс д.д. (частковий контроль якості))
Термін придатності
4 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 29.12.2015 по 29.12.2020 30.11.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1729 від 30.07.2020 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Дострокове припинення
до 30.05.2021. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
РЕВОЛАД™
МНН
Eltrombopag
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 50 мг ельтромбопагу (у формі ельтромбопагу оламіну)
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби, системні гемостатики.
Код АТС
B02BX05
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, картонна коробка, 2, 1