Порівняння версій

РЕВОЛАД™, РП UA/11300/01/02

Стара версія Нова версія

Змінилось: 2 поля

Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК ЛТД, Велика Британія (виробництво, контроль якості) Глаксо Веллком С.А., Іспанія (виробник для первинного та вторинного пакування та випуск ~~серії)~~ серії) Новартіс Фармасьютика, С. А., Іспанія (випуск серії) Зігфрід Барбера, С.Л., Іспанія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія ((виробництво, первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості, випуск серії)/ Лек Фармасьютикалс д.д. (частковий контроль якості))
Термін придатності: 4 3 роки

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 2759 від 30.11.2020 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Дострокове припинення: до 18.02.2022. зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 11 полів

Назва: РЕВОЛАД™
МНН: Eltrombopag
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить 50 мг ельтромбопагу (у формі ельтромбопагу оламіну)
Фармакотерапевтична група: Антигеморагічні засоби, системні гемостатики.
Код АТС: B02BX05
Заявник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін дії РП: необмежений, з 30.11.2020
Рекламування: Ні
Упаковки: 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, картонна коробка, 2, 1