Порівняння версій

РЕЗОГЛОБІН, РП UA/13033/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
розчин для ін’єкцій, 1500 МО (300 мкг імуноглобуліну); імуноглобуліну) по 1 мл в ампулі, по 1 або 3, або 5 ампул в пачці; по 1 мл у попередньо наповненому шприці, по 1 шприцу в пачці
Склад діючих речовин
1 ампула або 1 попередньо наповнений шприц (1 мл) мл ) містить специфічні антитіла до анти-Rh0(D) – 1500 МО (300 мкг імуноглобуліну)
Виробник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне пакування (ампули), та вторинне пакування (ампули, шприци), пакування, контроль якості, випуск серій) ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна (первинне пакування (шприци), вторинне пакування (ампули, шприци)) (вторинне пакування)
Термін придатності
3 2 роки
Упаковки
300 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл (300 мкг), пачка, 1, 1 300 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл (300 мкг), пачка, 3, 1 300 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл (300 мкг), пачка, 5, 1 300 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо наповнений, 1 мл (300 мкг), пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Дострокове припинення
немає змінилось на до 03.07.2025. введення додаткової упаковки; зміна терміну придатності; уточнення функцій виробників
Без змін: 10 полів
Назва
РЕЗОГЛОБІН
МНН
Anti-D (rh) immunoglobulin
Фармакотерапевтична група
Специфічні імуноглобуліни. Імуноглобулін людини антирезус Rh0 (D).
Код АТС
J06BB01
Заявник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 16.08.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 28 від 03.01.2025