Порівняння версій

РЕЗОГЛОБІН, РП UA/13033/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
розчин для ін’єкцій, 1500 МО (300 мкг імуноглобуліну) імуноглобуліну); по 2 мл в ампулі, по 1 або 3, або 5 ампул в пачці; по 2 мл у попередньо наповненому шприці, по 1 шприцу в пачці
Склад діючих речовин
1 ампула або 1 попередньо наповнений шприц (2 мл) містить специфічні антитіла до анти-Rh0(D) – 1500 МО (300 мкг імуноглобуліну)
Виробник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (((виробництво, первинне пакування; виробництво, (виробництво, первинне та пакування (ампули), вторинне пакування, пакування (ампули, шприци), контроль якості, випуск серій; контроль якості)) серій) ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", "СТАДА", Україна (вторинне пакування) (первинне пакування (шприци), вторинне пакування (ампули, шприци))
Термін придатності
2 3 роки
Упаковки
300 мкг/2 мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл (300 мкг), пачка, 1, 1 300 мкг/2 мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл (300 мкг), пачка, 3, 1 300 мкг/2 мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл (300 мкг), пачка, 5, 1 300 мкг/2 мл, розчин для ін'єкцій, шприц попередньо наповнений, 2 мл (300 мкг), пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2465 від 09.11.2021 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 8 полів
Назва
РЕЗОГЛОБІН
МНН
Anti-D (rh) immunoglobulin
Фармакотерапевтична група
Специфічні імуноглобуліни. Імуноглобулін людини антирезус Rh0 (D).
Код АТС
J06BB01
Заявник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 16.08.2018
Рекламування
Ні