Порівняння версій
РІНВОК® , РП UA/18371/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 149 від 29.01.2024 → змінилось на № 897 від 24.05.2024
Дострокове припинення
до 24.11.2024. зміна назви лікарського засобу; зміни до інструкції → змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
РІНВОК®
МНН
Upadacitinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, 15 мг; № 28: по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить упадацитинібу гемігідрату еквівалентно 15 мг упадацитинібу
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти, селективні імуносупресанти, упадацитиніб.
Код АТС
L04AA44
Виробник
Еббві С.р.л., Італія (первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Еббві Айрленд НЛ Б.В., Ірландія (виробництво лікарського засобу, тестування)
Еббві Інк., США (тестування під час зберігання)
Заявник
ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 12.10.2020 по 12.10.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
15 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена
