Порівняння версій
РІНВОК® , РП UA/18371/01/01
Змінилось: 1 поле
Термін дії РП
з 12.10.2020 по 12.10.2025 12.10.2026
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 897 від 24.05.2024 → змінилось на № 1363 від 29.08.2025
Без змін: 13 полів
Назва
РІНВОК®
МНН
Upadacitinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, 15 мг; № 28: по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить упадацитинібу гемігідрату еквівалентно 15 мг упадацитинібу
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти, селективні імуносупресанти, упадацитиніб.
Код АТС
L04AA44
Виробник
Еббві С.р.л., Італія (первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Еббві Айрленд НЛ Б.В., Ірландія (виробництво лікарського засобу, тестування)
Еббві Інк., США (тестування під час зберігання)
Заявник
ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
15 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена
