Порівняння версій

РІНВОК®, РП UA/18371/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 4 поля

Фармакотерапевтична група: Імуносупресанти, ~~селективні імуносупресанти, упадацитиніб.~~ інгібітори янус-асоційованої кінази (JAK).
Код АТС: ~~L04AA44~~ L04AF03
Виробник: Еббві С.р.л., Італія (первинне та вторинне пакування, випуск серії) Еббві Айрленд НЛ Б.В., Ірландія (виробництво лікарського засобу, тестування) Еббві Інк., ~~США~~ США (тестування під час зберігання)
Термін дії РП: з ~~12.10.2020~~ 03.10.2025 по ~~12.10.2025~~ 03.10.2030

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1225 від 16.06.2021 змінилось на № 1454 від 30.09.2026
Дострокове припинення: до 27.02.2022. зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 9 полів

Назва: РІНВОК®
МНН: Upadacitinib
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, 15 мг; № 28: по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить упадацитинібу гемігідрату еквівалентно 15 мг упадацитинібу
Заявник: ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 15 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1