Порівняння версій

РІНВОК®, РП UA/18371/01/01

Змінилось: 3 поля

Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти, селективні імуносупресанти, упадацитиніб. інгібітори янус-асоційованої кінази (JAK).
Код АТС
L04AA44 L04AF03
Термін дії РП
з 12.10.2020 03.10.2025 по 12.10.2025 03.10.2030

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1135 від 21.06.2023 змінилось на № 1454 від 30.09.2026
Дострокове припинення
до 25.02.2024. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
РІНВОК®
МНН
Upadacitinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, 15 мг; № 28: по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить упадацитинібу гемігідрату еквівалентно 15 мг упадацитинібу
Виробник
Еббві С.р.л., Італія (первинне та вторинне пакування, випуск серії) Еббві Айрленд НЛ Б.В., Ірландія (виробництво лікарського засобу, тестування) Еббві Інк., США (тестування під час зберігання)
Заявник
ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
15 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1