Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1426 від 09.08.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
РІВОДАРОН
таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці
- Номер РП
- UA/17330/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Amiodarone
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить аміодарону гідрохлориду 200 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антиаритмічні препарати ІІІ класу.
- Код АТС
- C01BD01
Виробник і заявник
- Виробник
- Рівофарм СА, Швейцарія
- Заявник
- Рівофарм СА, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 04.04.2019, припинено 09.08.2023
- Наказ МОЗ
- № 895 від 28.05.2022
- Наказ про припинення
- № 1426 від 09.08.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 200 мг | 10 шт | блістер | 3 | пачка з картону | 1 |