Порівняння версій

РОЗАКОМ, РП UA/14401/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
краплі очні, розчин розчин; по 5 мл у флаконі із крапельницею; крапельницею та кришечкою; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить дорзоламіду 20 мг у (у формі дорзоламіду гідрохлориду 22,26 мг гідрохлориду) та тимололу 5 мг у (у формі тимололу малеату 6,83 мг малеату)
Виробник
Рафарм АТ, Греція (виробництво "in bulk", первинне і вторинне пакування) АТ "Адамед Фарма", Польща (відповідальний пакування, контроль якості) Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія (виробник, який відповідає за випуск серії)
Заявник
АТ "Адамед Фарма", Польща Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія
Термін придатності
2 роки роки Термін придатності після першого розкриття: 4 тижні.
Упаковки
краплі очні, розчин, флакон з крапельницею, крапельницею та кришечкою, 5 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 841 від 04.05.2023 змінилось на № 1503 від 30.09.2025
Без змін: 7 полів
Назва
РОЗАКОМ
МНН
Timolol, combinations
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори бета–адренорецепторів.
Код АТС
S01ED51
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 09.04.2020
Рекламування
Ні