Порівняння версій

РОЗАКОМ, РП UA/14401/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Краплі краплі очні, розчин розчин; по 5 мл у флаконі № 1 із крапельницею та кришечкою; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить дорзоламіду 20 мг у (у формі дорзоламіду гідрохлориду 22,26 мг гідрохлориду) та тимололу 5 мг у (у формі тимололу малеату 6,83 мг; малеату)
Виробник
Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща (Відповідальний за випуск серії) Рафарм АТ, Греція (Виробництво (виробництво "in bulk", первинне і вторинне пакування) пакування, контроль якості) Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія (виробник, який відповідає за випуск серії)
Заявник
ТОВ "Адамед", Польща Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія
Термін придатності
2 роки. роки Термін придатності після першого розкриття: 4 тижні.
Термін дії РП
необмежений, з 19.05.2015 по 19.05.2020 09.04.2020
Упаковки
краплі очні, розчин, флакон з крапельницею та кришечкою, 5 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 291 від 19.05.2015 змінилось на № 1503 від 30.09.2025
Без змін: 6 полів
Назва
РОЗАКОМ
МНН
Timolol, combinations
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори бета–адренорецепторів.
Код АТС
S01ED51
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні