Порівняння версій

РОЗАЛІН, РП UA/14388/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
краплі очні, розчин, 20 мг/мл по 5 мл у флаконі з крапельницею; крапельницею та білою кришечкою; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить дорзоламіду – 20 мг у (у формі дорзоламіду гідрохлориду – 22,26 мг гідрохлориду)
Виробник
Рафарм АТ, Греція (виробництво за повним циклом) АТ "Адамед Фарма", Польща (виробник відповідальний Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія (виробник, який відповідає за випуск серії, не включаючи контроль) серії)
Заявник
АТ "Адамед Фарма", Польща Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія
Термін придатності
2 роки роки Термін придатності після відкриття флакона - 4 тижні.
Упаковки
20 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон з крапельницею, крапельницею та білою кришечкою, 5 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2488 від 17.12.2019 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 7 полів
Назва
РОЗАЛІН
МНН
Dorzolamide
Фармакотерапевтична група
Інгібітори карбоангідрази.
Код АТС
S01EC03
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 17.12.2019
Рекламування
Ні