Порівняння версій
РОЗАЛІН, РП UA/14388/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1503 від 30.09.2025 →змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- РОЗАЛІН
- МНН
- Dorzolamide
- Форма випуску
- краплі очні, розчин, 20 мг/мл по 5 мл у флаконі з крапельницею та білою кришечкою; по 1 флакону у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить дорзоламіду 20 мг (у формі дорзоламіду гідрохлориду)
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори карбоангідрази.
- Код АТС
- S01EC03
- Виробник
- Рафарм АТ, Греція (виробництво за повним циклом)
Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія (виробник, який відповідає за випуск серії)
- Заявник
- Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Термін придатності після відкриття флакона - 4 тижні.
- Термін дії РП
- необмежений, з 17.12.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 20 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон з крапельницею та білою кришечкою, 5 мл, коробка з картону, 1, 1
