Порівняння версій

РОЗАМАКС®, РП UA/15147/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Краплі краплі очні, розчин, розчин; по 2,5 мл розчину у флаконі № 1 із крапельницею та кришечкою; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить латанопросту – 0,05 мг 50 мкг та тимололу малеат – 6,83 5 мг еквівалентний (у вигляді тимололу – 5,00 мг малеату)
Виробник
Рафарм АТ, Греція (відповідальний за виробництво, за виключенням випуску серії) Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща (відповідальний Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія (виробник, який відповідає за випуск серії)
Заявник
ТОВ "Адамед", Польща Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія
Термін придатності
2 роки роки Термін придатності після відкриття флакона – 4 тижні.
Термін дії РП
необмежений, з 18.05.2016 по 18.05.2021 30.11.2020
Упаковки
краплі очні, розчин, флакон з крапельницеюта кришечкою, 2,5 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 453 від 18.05.2016 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Без змін: 6 полів
Назва
РОЗАМАКС®
МНН
Timolol, combinations
Фармакотерапевтична група
Протиглаукомні препарати та міотичні засоби.
Код АТС
S01ED51
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні