Порівняння версій
РОЗУЛІП® ПЛЮС, РП UA/16808/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1134 від 21.06.2023 →змінилось на № 149 від 29.01.2024
Без змін: 14 полів
- Назва
- РОЗУЛІП® ПЛЮС
- МНН
- Rosuvastatin and ezetimibe
- Форма випуску
- капсули тверді по 10 мг/10 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить дві таблетки: 1 таблетку розувастатину 10 мг (у вигляді розувастатину цинку) та 1 таблетку езетимібу 10 мг
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази в комбінації з іншими гіполіпідемічними засобами.
- Код АТС
- C10BA06
- Виробник
- ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина (повний цикл виробництва, включаючи випуск серії)
- Заявник
- ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки від дати виробництва першої таблетки, які містяться в капсулі
- Термін дії РП
- необмежений, з 21.06.2023
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- капсули тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
