Порівняння версій

РОЗУВАСТАТИН КСАНТІС, РП UA/16793/01/04

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 629 від 21.03.2019 змінилось на № 728 від 04.04.2019
Без змін: 14 полів
Назва
РОЗУВАСТАТИН КСАНТІС
МНН
Rosuvastatin
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3, або по 10 блістерів в пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 40 мг розувастатину (у вигляді кальцію розувастатину)
Фармакотерапевтична група
Гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази.
Код АТС
C10AA07
Виробник
Лабораторіос ЛІКОНСА, С.А., Іспанія (виробник, відповідальний за виробництво готової лікарської форми, контроль серії, первинне та вторинне пакування, випуск серії) ЛАБОРАТОРІО ДР. Ф. ЕЧЕВАРНЕ, АНАЛІСІС, С.А., Іспанія (виробник, відповідальний за мікробіологічний контроль якості) АТДІС ФАРМА С.Л, Іспанія (виробник, відповідальний за вторинне пакування) МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія (виробник, відповідальний за вторинне пакування)
Заявник
"Ксантіс Фарма Лімітед", Кіпр
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 21.06.2018 по 21.06.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка, 3, 1 40 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка, 10, 1
Статус
Не діє, замінена