Порівняння версій

РИБОМУСТИН, РП UA/11584/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
Сенексі-Лаборатор Тиссен С.А., Бельгія ((виробник (виробник готової лікарської форми форм (всі стадії виробництва, вторинна упаковка)) Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ, Німеччина (виробник готової лікарської форми форм (всі стадії виробництва, вторинна упаковка)) Теммлер Верке Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина (пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль) упаковка, дозвіл на випуск серії)
Термін дії РП
з 07.06.2011 15.09.2016 по 07.06.2016 15.09.2021
Упаковки
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 25 мг, картонна коробка, 1, 1 порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 25 мг, картонна коробка, 5, 1 порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 25 мг, картонна коробка, 10, 1 порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 25 мг, картонна коробка, 20, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 483 від 10.07.2014 змінилось на № 973 від 15.09.2016
Без змін: 10 полів
Назва
РИБОМУСТИН
МНН
Bendamustine
Форма випуску
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг у флаконах № 1, № 5, № 10, № 20
Склад діючих речовин
1 флакон містить 25 мг бендамустину гідрохлориду;
Фармакотерапевтична група
Протипухлинний препарат, алкілуюча сполука.
Код АТС
L01AA09
Заявник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Рекламування
Ні