Порівняння версій

РИБОМУСТИН, РП UA/11584/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг, по 55 мг порошку у флаконі; по 1, 5, 10 або 20 флаконів у картонній коробці
Упаковки
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 25 мг, 55 мг (25 мг діючої речовини), картонна коробка, 1, 1 порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 25 мг, 55 мг (25 мг діючої речовини), картонна коробка, 5, 1 порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 25 мг, 55 мг (25 мг діючої речовини), картонна коробка, 10, 1 порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 25 мг, 55 мг (25 мг діючої речовини), картонна коробка, 20, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1270 від 06.07.2018 змінилось на № 1479 від 10.08.2018
Без змін: 12 полів
Назва
РИБОМУСТИН
МНН
Bendamustine
Склад діючих речовин
1 флакон містить 25 мг бендамустину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Протипухлинний препарат, алкілуюча сполука.
Код АТС
L01AA09
Виробник
Сенексі-Лаборатор Тиссен С.А., Бельгія (виробник готової лікарської форм (всі стадії виробництва, вторинна упаковка)) Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ, Німеччина (виробник готової лікарської форм (всі стадії виробництва, вторинна упаковка)) Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Заявник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 15.09.2016 по 15.09.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена