Порівняння версій

РИБОМУСТИН, РП UA/11584/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Порошок порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг, по 55 мг порошку у флаконах № флаконі; по 1, № 5, № 10, № 20 10 або 20 флаконів у картонній коробці
Виробник
Сенексі-Лаборатор Тиссен С.А., Бельгія ((виробник (виробник готової лікарської форми форм (всі стадії виробництва, вторинна упаковка)) Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ, Німеччина (виробник готової лікарської форми форм (всі стадії виробництва, вторинна упаковка)) Теммлер Верке Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина (пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль) упаковка, дозвіл на випуск серії)
Термін дії РП
з 07.06.2011 по 07.06.2016 16.06.2021, припинено 10.11.2022
Упаковки
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 55 мг (25 мг діючої речовини), картонна коробка, 1, 1 порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 55 мг (25 мг діючої речовини), картонна коробка, 5, 1 порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 55 мг (25 мг діючої речовини), картонна коробка, 10, 1 порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 55 мг (25 мг діючої речовини), картонна коробка, 20, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 483 від 10.07.2014 змінилось на № 1225 від 16.06.2021
Без змін: 9 полів
Назва
РИБОМУСТИН
МНН
Bendamustine
Склад діючих речовин
1 флакон містить 25 мг бендамустину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Протипухлинний препарат, алкілуюча сполука.
Код АТС
L01AA09
Заявник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні